我们在内容中讲了地中海贫血的遗传方式，这里我在详细说明一下具体的几种情况的遗传。
假如夫妻双方具有相同的基因突变，两人都是α型或是都是β型地中贫血患者，那么会有1/4的机会生出重型的地贫患儿，1/4的机会是正常的宝宝。
假如夫妻双方是不同的地中海贫血，一方是α，另外一方是β，这种情况一般不会出现重型的地贫患儿。
假如夫妻双方只有一方有地中海贫血基因，1/2的机会宝宝会遗传到这个基因。
假如夫妻双方中，一方是α或β型地贫患者，另外一方是复合型，这种也有一定几率出现重型地贫患者可能
综上所述，第1、4种情况，需要大家提高警惕，婚前检查，孕前检查，产前检查一定要做。
但是并不是说地贫患者不能怀孕，对于非输血依赖的患者，也就是贫血程度相对较轻的患者，在怀孕的时候需要以下情况。
NTDT患者的生育功能大多正常，但发生流产、早产、胎儿宫内生长迟缓、血栓栓塞风险较高。由于妊娠会加重患者贫血，为了避免由于缺氧引起胎儿宫内生长迟缓、胎儿宫内死亡及早产，建议妊娠期间应维持HGBg/L，必要时可予输血治疗[6]。对于既往有习惯性流产病史或存在血栓形成高危因素的NTDT患者，在妊娠期间应考虑使用低分子肝素钠行预防性治疗；已行脾切除术的患者应给予阿司匹林抗凝治疗[2]。NTDT患者孕前应行心脏彩超、心电图、铁代谢、内分泌及病毒学等检查；妊娠过程中应监测心脏、肝脏及甲状腺功能。脾脏肿大会妨碍受孕子宫增大，并可能会伴有脾功能亢进，因此妊娠期间或者分娩后可考虑切脾治疗。
这一段话，是来自中华医学会中国地中海贫血专家共识当中一段描述，总结以下就是怀孕期间保证血红蛋白在以上，另外对于有习惯性流产（3次以上）或高危因素的孕妇，要预防血栓。
